Demandarán Sanofi por no advertir que medicamento produce malformación fetal

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Una asociación francesa de víctimas de un antiepiléptico producido por el laboratorio Sanofi anunció este martes que presentará una demanda colectiva por no haber informado a las embarazadas que podía causar riesgos de malformaciones fetales pese sabía sobre los riesgos desde inicios de 1980.

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Se trata del antiepiléptico Dépakine que tomaron alrededor de 14,000 embarazadas en Francia entre 2007 y 2014. La ingesta de este medicamento durante la gestación provoca un riesgo alto de malformaciones congénitas, autismo y retraso psicomotor.

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El abogado de la asociación Apesac, Charles Joseph-Oudin, envió al grupo francés Sanofi un comunicado para «pedirle que acepte su responsabilidad e indemnice a las víctimas».

Con información de Expansión

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